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Zemax如何模拟生物成像Zemax如何分析成像质量
发布时间:2025/05/30 11:52:36

随着生物光学、显微成像以及医学成像系统的快速发展,对光学系统的精度、清晰度、焦深控制等提出了更高要求。Zemax作为业界领先的光学设计软件,不仅可以模拟复杂的镜头结构与波前变化,也非常适合进行生物成像系统建模和成像质量评估分析。很多科研人员和工程师在使用过程中常会提出两个关键问题:“Zemax如何模拟生物成像?”以及“Zemax如何分析成像质量?”。本文将围绕这两个核心话题,从建模方式、关键参数、仿真分析工具等多个角度,帮助你深入理解并掌握Zemax在生物成像系统中的高效应用。

 

  一、Zemax如何模拟生物成像

 

  生物成像的特点包括高数值孔径(NA)、高分辨率、深景深、荧光路径、长波长色差控制等。Zemax能很好地支持从显微物镜到共聚焦显微镜、荧光滤波系统等多种成像系统的建模。

 

  1.搭建典型生物成像光路结构

 

  以显微成像系统为例,系统包括:

 

  样品位于物方焦点;

 

  物镜(Objective)进行高倍率成像;

 

  管镜(Tube Lens)转换光程或进行远心成像;

 

  成像面(Detector)收集图像,如CCD/CMOS探测器。

 

  在Zemax中可用标准序列建模方式搭建以上结构,每一片透镜分别定义厚度、折射率、曲率半径。

 

  2.设置数值孔径(NA)和对象空间

 

  打开System Explorer→Aperture;

 

  选择“Object Space NA”模式;

 

  输入目标数值孔径(如0.95),Zemax将自动控制入射角度范围;

 

  可模拟高NA系统下的像差行为,特别是用于荧光显微等高分辨场景。

 

  3.加入覆盖液(Immersion Medium)与样品

 

  若为油浸镜头或水浸物镜,可在物体前面插入材料层;

 

  在Lens Data Editor中设定折射率与厚度;

 

  Zemax将自动追踪穿过样品介质后的折射影响;

 

  可用于分析组织样品厚度变化对成像焦点的影响。

 

  4.模拟激光入射或荧光路径

 

  对于共聚焦系统,可用“Field Angle”控制激光束扫射;

 

  对于荧光路径:

 

  设置双向成像:激发路径与发射路径;

 

  设置滤光片光谱范围,通过Filter表面添加透射带;

 

  模拟不同波长路径的像差差异,优化共路径设计。

 

  5.加入实际探测器模型

 

  可在像面定义探测器面板,包括大小、曲率、位置;

 

  模拟CMOS、sCMOS探测器面尺寸与像点覆盖;

 

  利用Image Simulation工具加载真实组织图像,通过系统查看成像衰减。

模拟生物成像

  二、Zemax如何分析成像质量

 

  成像质量评估是衡量一个系统是否达到分辨率、清晰度、色差控制、聚焦能力的关键环节。Zemax提供了完整的几何成像分析、波前分析、频率响应等工具。

 

  1.使用Spot Diagram观察像差

 

  分析→Spot Diagram;

 

  评估不同视场下的点斑大小与分布形状;

 

  小而集中表示成像好,弥散或歪斜说明存在像差(如彗差、像散)。

 

  2.使用Point Spread Function(PSF)模拟点源响应

 

  分析→PSF;

 

  模拟实际中点物体在成像系统中的扩散情况;

 

  可反映系统分辨率与成像清晰度;

 

  PSF的对称性和集中性直接影响对细胞结构的分辨。

 

  3.使用MTF分析频率响应(对比度能力)

 

  分析→MTF;

 

  显示空间频率vs成像对比度(Modulation);

 

  高频段对比度下降说明系统分辨力减弱;

 

  对于生物显微系统,通常关注100~500 lp/mm区间的MTF。

 

  4.使用Wavefront Map查看波前畸变

 

  分析→Wavefront Map;

 

  查看系统对相位波前的干扰程度;

 

  畸变越小,说明系统越接近平面波;

 

  可识别球差、彗差、像散等问题的波前来源。

 

  5.使用Field Curvature/Distortion图分析平场性

 

  分析→Field Curvature;

 

  可判断是否存在像面弯曲,是否需要探测器调整形状或位置;

 

  对大视场组织扫描尤其关键。

 

  6.自定义Merit Function做系统性能优化

 

  将PSF、MTF、Wavefront中的关键性能指标写入Merit Function;

 

  设置目标值(如最小RMS Spot、最大轴向对比度);

 

  优化后自动微调透镜位置、曲率、材料等,使系统性能最优。

分析成像质量

  三、实用技巧:从仿真到实际应用的建议

 

  1.高NA成像必须考虑相干效应

 

  Zemax默认使用几何光追;

 

  若需考虑高分辨共聚焦或荧光路径中的相干,建议使用Physical Optics Propagation(POP)模块分析;

 

  POP模块可模拟干涉、衍射等波动光行为。

 

  2.使用图像模拟(Image Simulation)增强感知

 

  导入真实细胞图像,通过系统仿真后输出模拟图像;

 

  观察系统成像模糊程度与颜色偏差;

 

  适合科研人员向非技术人员演示系统成像差异。

 

  3.分析散射、吸收对成像的影响

 

  对于组织类样品,可在样品层定义吸收/散射属性;

 

  使用非序列模式模拟荧光激发路径、杂散光干扰、背景光污染等。

 

  4.多波长/多视场组合评价更真实

 

  对于多波长荧光成像、全视场检测;

 

  使用Multi-Configuration建立不同波长/视场角仿真组;

 

  全面评估系统在多通道下的性能一致性。

图像模拟

  四、总结

 

“Zemax如何模拟生物成像”:通过高NA设置、样品层建模、荧光通道设置、滤光片添加等方式,完整模拟组织、细胞、生物样本的成像过程,适用于共聚焦、荧光、显微系统等场景; “Zemax如何分析成像质量”:依靠Spot Diagram、PSF、MTF、Wavefront Map、Field Curvature等分析模块,从几何到频率、从相位到焦平面,实现全方位性能评估;两者结合,将使光学设计人员不仅能够构建一个可运行的模型,更能全面理解系统的性能极限与优化方向。

 

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